Kad Šerija Psaila izdzird sava bērna raudas, viņa ļoti vēlas paņemt viņu uz rokām un nomierināt. Tomēr rets ģenētisks defekts viņai liedz to darīt, šai sievietei rokās un kājās nav muskuļaudu, tas nozīmē, ka, lai arī kā viņa vēlētos, viņa nespēj pacelt savu dēlēnu.
“Dažkārt viņš raud un es nespēju viņu paņemt uz rokām. Man jāgaida, līdz kāds viņu nomierinās manā vietā,” Šerija skaidro.
Viņa ikdienā saskaras ar lielākiem izaicinājumiem kā citas jaunās māmiņas, kā arī viņas bērna piedzimšana ir medicīnisks brīnums.
Kad Šerija piedzima, ārsti viņas vecākus brīdināja, ka viņa nenodzīvos ilgāk par savu pirmo dzimšanas dienu.
Sievietei ir reta iedzimta slimība, multiplā artrogripoze, tas nozīmē, ka viņas ķermenim ir maz muskuļaudu un viņa knapi spēj saliekt locītavas.
Kopā viņai veiktas vairāk kā 20 operācijas, tomēr tās tikai nedaudz spēja atvieglot slimības simptomus, par spīti tam, Šerija ir apņēmusies dzīvot normālu dzīvi.
Arī Šerijas vīrs, Kriss, cieš no iedzimtas slimības, kuras dēļ traumēta viņa muguras lejasdaļa. Pāris apprecējās 2015. gada martā.
Pēc pirmā spontānā aborta piedzīvošanas, pārim gadu pēc laulībām izdevās ieņemt veselu bērniņu.
Par laimi, arī grūtniecība noritēja veiksmīgi.
Sākumā ārsti uztraucās par Psailu, kura ir tik vien kā 122 centimetrus gara, jo viņas mazais augums varēja ietekmēt bērna normālu attīstību.
“Ārsti skaidroja, ka, man nevar būt bērni, lai arī viņi neminēja tam konkrētus iemeslus,” viņa skaidro.
Šerija ir īsta varone, un viņas stāsts iedvesmos ikvienu, kurš jebkad dzīvē saskāries ar grūtībām.
Lai uzzinātu, kā Šerija audzina savu bērnu un dzīvo savu pārsteidzošo dzīvi (+ apskatītu pilnu FOTO galeriju ar viņu, viņas vīru un mazuli), šķir nākamo lapu!
