Tagad ārsti uzskata, ka Alija cieš no Pādera-Villi sindroma (PWS) – tie ir reti traucējumi, kas izpaužas kā grūtības mācībās, augšanas anomālijas un apsēstība ar ēšanu.
Alijai bija arī māsa, kura nomira no asins izplūduma smadzenēs, arī viņai bija apsēstība ar ēšanu. Tiek uzskatīts, ka bērniem pastāv ģenētiska rakstura problēmas. Lai noteiktu precīzu diagnozi, meitenei jāveic dažādas pārbaudes un analīzes.
Alijas ģimenes ārsts paskaidroja: “Mēs vēlamies pārbaudīt viņas hormonu līmeni un orgānu funkcionēšanu, lai uzzinātu, ka tie darbojas, kā nākas. Meitenītei noteikti jāveic diabēta un vairogdziedzera pārbaude, kā arī jānosaka kortizola līmenis un augšanas hormonu daudzums. Vēl jāveic magnētiskā rezonanse smadzenēm, ultraskaņa iekšējiem orgāniem un rentgens kauliem.”
Ārsts papildina, ka būtu labi, ja Alijai tiktu veikta kariotipēšana – laboratoriska metode hromosomu anomālijas noteikšanai.
Alija dzīvo attālā Indijas ciematā, Jharkandas provincē, bet medicīnisko palīdzību viņa iegūst, apmeklējot provinces galvaspilsētu Rančī.
Piedzimstot meitene svēra 4 kilogramus, bet drīz vien krietni pieņēmās svarā pirmo 3 dzīves mēnešu laikā.
Parvīnas kundze apgalvo, ka Alijai dienā nepieciešams 3 reizes lielāks ēdiena daudzums nekā normālam bērnam. Ja viņa to nesaņem, meitene raud un kļūst nevaldāma, ģimenei ir grūti uzturēt bērnu, kurš ir tik bieži jāēdina. Abiem vecākiem ir vēl viens dēls, kuram nav konstatētas anomālijas, kā arī viņa svars ir normāls.
Papildus slogu uzliek arī tas, ka meitene no drēbēm izaug ik pēc 2 nedēļām un tās regulāri jāiegādājas.
Avots: www.dailymail.co.uk